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Les unités ont un ou plusieurs des certifications comme GMP de la FDA, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, kasher & Halal

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Violet de gentiane, fabricants de chlorure de méthylrosanilium

Fabricants de chlorure de méthylrosanilium BP USP Violet de gentiane

Violet de gentiane FS

Chlorure de méthylrosanilium de Violet de gentiane

Formule moléculaire : C25H30ClN3
Poids moléculaire : 407.98
No de CAS: 548-62-9
Numéro EINECS EC : 208-953-6
Synonymes : Violet base 3 (C.I. 42555) ; Chlorure de N-{4-{bis-[4-(diethylamino)-phenyl]-methylene}-2,5-cyclohexadien-1-ylidene}-N-methylmethanaminium ; Cristal violet ; Chlorure de Hexamethylpararosaniline ; Hexamethyl violet ; Violet de méthyle.
Methanaminium, N-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-Nmethyl-,chloride.
[Chlorure de 4-[Bis[p-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]dimethylammonium.

Spécifications du Violet de gentiane ou de chlorure de méthylrosanilium :

Le Violet de gentiane contient pas moins de 96,0 % et pas plus de 100,5 % de violet de gentiane (C25H30ClN3), calculée sur la base anhydre.

Chromatographique pureté: 96 à 101 %
Eau
: Pas plus de 7,5 %.
Résidu sur l'allumage: pas plus de 1,5 %.
Les substances insolubles dans l'alcool— pas plus de 1,0 % des restes de résidu insoluble.
Arsenic— la limite est de 0,001 %.
Mener— la limite est de 0,003 %.
Zinc— pas plus de 0,05 %.

Violet de gentiane USP

Violet de gentiane USP
C25H30ClN3 407.98
Methanaminium, N-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-Nmethyl-,chloride.
Violette de C. I. Basic 3.
[4-[Bis[p-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]dimethylammonium chlorure [548-62-9].

Le Violet de gentiane contient pas moins de 96,0 % et pas plus de 100,5 % de violet de gentiane (C25H30ClN3), calculée sur la base anhydre.

Identification
A: saupoudrer environ 1 mg 1 mL d'acide sulfurique : il se dissout dans l'acide avec une couleur rouge orange ou brun. Lorsque cette solution est diluée avec prudence, avec de l'eau, la couleur vire au brun, puis au vert et enfin au bleu.
B: dissoudre environ 20 mg dans 10 mL d'eau et ajouter 5 gouttes d'acide chlorhydrique. Ajouter 5 mL de cette solution acide tannique TS goutte sage : un précipité bleu profond est formé.
C: pour le reste de la solution préparée pour le test d'Identification B ajouter environ 500 mg de poudre de zinc et chauffer le mélange : de-colorization rapide se produit. Déposez une goutte de la solution décolorée adjacente à une baisse de 6 N d'hydroxyde d'ammonium sur un papier filtre : une couleur bleue est produite dans la zone de contact.
Eau: pas plus de 7,5 %.
Résidu sur l'allumage: pas plus de 1,5 %.
Les substances insolubles dans l'alcool— faites bouillir 1,0 g, exactement pesé, avec 50 mL d'alcool dans un condenseur à reflux pour 15 minutes, filtrer sur un creuset filtrant goudronné, laver le résidu sur le filtre avec de l'alcool chaud jusqu'à ce que le dernier lavage n'est pas couleur violet et sécher le creuset à 105 pour 1 heure : pas plus de 1,0 % des restes de résidu insoluble.
Arsenic— la limite est de 0,001 %.
Mener— la limite est de 0,003 %.
Zinc
Solution d'étalon de zinc — transfert environ 1 g de zinc, exactement pesé, dans une fiole jaugée de 1000 mL, ajouter 50 mL d'acide nitrique et mélanger pour dissoudre. Diluer avec de l'eau au volume et mélanger.
Préparation standard — diluer la solution mère standard de Zinc avec l'eau pour obtenir une préparation Standard contenant 0,50 Ag de zinc par mL.
Test de préparation — peser avec précision 0,50 g de Violet de gentiane dans un creuset goudronné approprié. Placer dans un appareil de calcination de plasma à basse température et cendres jusqu'à masse constante. Pipeter 10 mL d'acide nitrique de 6 N dans le creuset et la chaleur de dissolution de la cendre. Transvaser la solution dans une fiole jaugée de 500 mL, diluer dans l'eau au volume et mélanger. Préparer un blanc de réactif.
Procédure — Déterminer en même temps que l'absorbance de la préparation Standard, la préparation de l'épreuve et le réactif témoin à la raie d'émission de zinc à 213,9 nm, avec un spectrophotomètre d'absorption atomique approprié (voir spectrophotométrie et la dispersion de la lumière 851) équipée avec une lampe de zinc et une flamme également, en utilisant l'eau comme le blanc. L'absorbance de la préparation de l'épreuve, corrigée à celle du blanc, n'est pas supérieure à l'absorbance de la préparation Standard, de même corrigée (0,05 %).
Pureté chromatographique— dissoudre 10 mg dans 10 mL de méthanol pour obtenir la solution d'essai. Transférer 1,0 mL de solution d'essai dans une fiole jaugée de 100 mL, diluer avec du méthanol pour le volume et le mélange (solution de test dilué). Appliquer 5 AL chaque de la solution de Test et de la solution d'essai dilué à une plaque de chromatographie couche mince adaptée (voir 621 chromatographie) recouvert d'une couche de 0,25 mm de gel de silice par chromatographie en phase octadecylsilanized. Laisser les taches sécher et développer le chromatogramme dans une enceinte chromatographique adapté avec un système de solvants consistant en la couche supérieure, séparée par un mélange de d'eau, alcool butylique et d'acide acétique glacial (100:80:20), jusqu'à ce que le front du solvant a déménagé sur trois quarts de la longueur de la plaque. Retirer la plaque de la chambre, laisser s'évaporer le solvant et localiser visuellement les taches sur la plaque : la solution d'essai présente une tache principale et pas plus d'un secondaire qui, s'il est présent dans le chromatogramme de la solution d'essai, n'est pas plus intense que le spot principal obtenu avec la solution d'essai dilué (1,0 %).
Dosage — Transfert de 400 mg environ de Violet de gentiane, exactement pesés, dans une fiole conique de 300 mL, ajouter 25 mL d'eau et 10 mL d'acide chlorhydrique, déplacer l'air dans le ballon avec le dioxyde de carbone et passer un flux de dioxyde de carbone par la fiole pendant le test. Ajouter 50,0 mL de trichlorure de titane 0,1 N VS, chauffer jusqu'à ébullition et faire bouillir doucement pendant 10 minutes, en agitant le liquide occasionnellement. Refroidir la solution, ajouter 5 mL de solution de thiocyanate d'ammonium (1 à 10) et titrer avec 0,1 N VS de sulfate d'ammonium ferrique, jusqu'à ce qu'une légère couleur rouge est produite. Effectuer une détermination à blanc (voir résiduelles titrages 541). Chaque mL de trichlorure de titane 0,1 N correspond à 20,40 mg de C25H30ClN3.

Le Violet de gentiane est aussi appelé cristal Violet ou base Violet #3, chlorure de méthylrosanilium qui correspond au nom de BP, Ph.d Eur. et le chlorure de p-hexaméthyl-Rosaniline.

Nom IUPAC est 4-[(4-dimethylaminophenyl)-phényl-méthyl]-N, N-diméthyl-aniline

Le Violet de gentiane USP NF méthylrosanilium chlorure BP fabricants de cristal Violet :

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Courriel : anmolc@mtnl.net.in

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Droit d'auteur et avertissement habituel est Applicable. 4 January, 2016

Violet de gentiane (node, 548-62-9, 603-47-4)
Violet base 3 (C.I. 42555), chlorure de méthylrosanilium, chlorure de N-{4-{Bis-[4-(diethylamino)-phenyl]-methylene}-2,5-cyclohexadien-1-ylidene}-N-methylmethanaminium, C.I. 42555, cristal violet, violet de gentiane (C.I. 42555), chlorure de Hexamethylpararosaniline, Hexamethyl violet, violet de méthyle