Anmol ChemicalsAnmol produtos químicos é uma empresa de décadas antigas várias em grupo. É os pioneiros fabricantes de produtos químicos de violeta genciana, excipientes farmacêuticos, fragrância e sabor na Índia. Tem várias fábricas se espalhar em toda a Índia. O grupo tem pedágio fabricantes e representantes em Emirados Árabes Unidos, Europa e EUA.
As unidades possuem uma ou mais das certificações como FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, alcance, Kosher e Halal

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Violeta de genciana, fabricantes de cloreto de Methylrosanilinium

Violeta genciana USP cloreto de Methylrosanilinium BP fabricantes

Violeta genciana MSDS

Cloreto de Methylrosanilinium de violeta genciana

Fórmula molecular: C25H30ClN3
Peso molecular: 407.98
CAS no.: 548-62-9
Número de EINECS CE: 208-953-6
Sinônimos: Violeta básica 3 (C.I. 42555), cloreto de N-{4-{Bis-[4-(diethylamino)-phenyl]-methylene}-2,5-cyclohexadien-1-ylidene}-N-methylmethanaminium, violeta cristal, cloreto de Hexamethylpararosaniline, Hexamethyl violeta, violeta de metila.
N, N-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-Nmethyl-,chloride.
[Cloreto de 4-[Bis[p-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]dimethylammonium.

Especificações de violeta genciana ou cloreto de Methylrosanilinium:

Violeta genciana contém não menos de 96,0% e não mais de 100,5% de violeta de genciana (C25H30ClN3), calculado em base anidra.

Pureza cromatográfica: 96-101%
Água
: Máximo de 7,5%.
Resíduo por ignição: máximo de 1,5%.
Substâncias insolúveis em álcool— não mais de 1,0% de restos de resíduo insolúvel.
Arsênico— o limite é de 0,001%.
Chumbo— o limite é de 0,003%.
Zinco— não mais de 0,05%.

Violeta de genciana, USP

Violeta de genciana, USP
C25H30ClN3 407.98
N, N-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-Nmethyl-,chloride.
Violeta C. I. Basic 3.
4-[Bis[p-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]dimethylammonium cloreto de [[548-62-9].

Violeta genciana contém não menos de 96,0% e não mais de 100,5% de violeta de genciana (C25H30ClN3), calculado em base anidra.

Identificação
R: polvilhe cerca de 1 mg em 1 mL de ácido sulfúrico: se dissolve no ácido com um vermelho alaranjado ou marrom. Quando essa solução é diluída com cautela com água, a cor muda para marrom e a verde e finalmente para azul.
B: dissolver cerca de 20 mg em 10 mL de água e adicionar 5 gotas de ácido clorídrico. A 5 mL desta solução, adicionar ácido tânico TS gota sábio: é formado um precipitado azul profundo.
C: para o restante da solução preparada para teste de identificação B adicionar cerca de 500 mg de pó de zinco e aquecer a mistura: de-colorization rápida ocorre. Coloque uma gota da solução decolorized adjacente a uma gota de hidróxido de amônio 6 N um papel de filtro: a cor azul é produzida na zona de contato.
Água: máximo de 7,5%.
Resíduo por ignição: máximo de 1,5%.
Substâncias insolúveis em álcool— 1,0 g, pesada com precisão, com 50 mL de álcool em um condensador de refluxo por 15 minutos, filtrar através de um cadinho filtrante asfaltado, lavagem o resíduo no filtro com álcool quente até a última lavagem é violeta não colorida, de ferver e secar o cadinho em 105 por 1 hora: máximo 1,0% de restos de resíduo insolúvel.
Arsênico— o limite é de 0,001%.
Chumbo— o limite é de 0,003%.
Zinco
Solução padrão de zinco — transferência de cerca de 1 g de zinco, que pesavam com precisão, para um balão volumétrico de 1000 mL, adicionar 50 mL de ácido nítrico e misture para dissolver. Diluir com água para volume e misture.
Preparação padrão — diluir a solução estoque padrão de zinco com água para obter uma preparação padrão contendo 0,50 Ag de zinco por mL.
Preparação do ensaio — Pesar rigorosamente 0,50 g de violeta de genciana em um cadinho asfaltada apropriado. Coloque em um aparelho de incineração de plasma de baixa temperatura e cinzas até se atingir um peso constante. Pipete 10 mL de ácido nítrico de 6 N para o cadinho e calor para dissolver as cinzas. Transferir a solução para um balão volumétrico de 500 mL, diluir com água para volume e misture. Prepare um reagente em branco.
Procedimento —, Concomitantemente, determinar a absorbância de preparação padrão, a preparação para o teste e o reagente em branco na linha de emissão de zinco no 213.9 nm, com um Espectrofotômetro de absorção atômica apropriado (consulte espectrofotometria e espalhamento de luz 851) equipado com uma lâmpada de zinco e uma chama de air–acetylene, utilizando a água como o espaço em branco. A absorvância da preparação teste, corrigida para que o reagente em branco, não é maior do que a absorbância da preparação padrão, da mesma forma corrigida (0.05%).
Pureza cromatográfica— dissolver 10 mg em 10 mL de metanol para obter a solução de teste. Transferi 1,0 mL da solução de teste para um balão volumétrico de 100 mL, diluir com metanol para volume e mix (solução diluído). Aplicar 5 AL cada da solução teste e a solução de teste diluído para uma placa cromatográfica de camada fina apropriada (consulte cromatografia 621) revestido com uma camada de 0,25 mm de sílica gel cromatográfica de octadecylsilanized. Permitir que as manchas secar e desenvolver o cromatograma em uma câmara cromatográfica apropriada com um sistema solvente consiste de camada superior separada de uma mistura de well-shaken de água e álcool butílico de ácido acético glacial (100:80:20), até que mudou-se a frente do solvente sobre três quartos do comprimento da chapa. Remover a placa da câmara, permitir que o solvente evapore e localizar visualmente os pontos na placa: a solução de teste apresenta um ponto principal e não mais de um ponto secundário, que, se presente no cromatograma da solução teste, não é mais intenso do que o ponto principal, obtido com a solução de teste diluído (1,0%).
Ensaio — Transferir cerca de 400 mg de violeta de genciana, pesadas com precisão, para um Erlenmeyer de 300 mL, adicionar 25 mL de água e 10 mL de ácido clorídrico, deslocar o ar do balão com dióxido de carbono e passar um fluxo de dióxido de carbono através do balão durante o ensaio. Adicione 50,0 mL de tricloreto de titânio 0.1 N VS, calor para ferver e deixe ferver suavemente durante 10 minutos, agitando o líquido ocasionalmente. Legal a solução, adicionar 5 mL de solução de tiocianato de amônio (1/10) e titula-se com VS de sulfato férrico de amônio 0,1 N até uma cor vermelha fraca é produzida. Realize uma determinação em branco (consulte residuais titulações 541). Cada mL de tricloreto de titânio 0,1 N equivale a 20.40 mg de C25H30ClN3.

Violeta genciana é também chamada de violeta cristal ou #3 violeta básico, cloreto de Methylrosanilinium é o nome no BP, pH.d Eur. e cloreto de Hexamethyl-p-Rosaniline.

Nome IUPAC é 4-[(4-dimethylaminophenyl)-phenyl-methyl]-N, N-dimetil-anilina

Violeta genciana USP NF cloreto de Methylrosanilinium BP violeta de cristal fabricantes:

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S-8, SARIFA MANSION, 2º FLANCO ROAD, CHINCHBUNDER, MUMBAI 400009, ÍNDIA
TEL.: (ESCRITÓRIO) 91-22-23770100, 23726950, 23774610, 23723564. FAX: 91-22-23728264

e-mail: anmolc@mtnl.net.in

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Exportações para EUA, Canadá, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Tanzânia, Quênia, Nigéria, Egito, Uganda, Peru, México, Brasil, Chile, Argentina, Dubai, Europa Holanda, Itália, Espanha, Alemanha, Portugal, França etc.

Copyright e Disclaimer Usual é aplicável. 4 January, 2016

Violeta de genciana (CAS não, 548-62-9, 603-47-4)
Violeta básica 3 (C.I. 42555), cloreto de Methylrosanilinium, cloreto de N-{4-{Bis-[4-(diethylamino)-phenyl]-methylene}-2,5-cyclohexadien-1-ylidene}-N-methylmethanaminium, C.I. 42555, violeta cristal, violeta de genciana (C.I. 42555), cloreto de Hexamethylpararosaniline, Hexamethyl violeta, violeta de metila