Anmol ChemicalsAnmol Chemicals es una empresa de décadas de antigüedad varios en grupo. Es los pioneros fabricantes de productos químicos de violeta de genciana, excipientes farmacéuticos, fragancia y sabor en la India. Cuenta con varias instalaciones de fabricación en India. El grupo tiene peaje fabricantes y representantes en los Emiratos Árabes Unidos, Europa y Estados Unidos.
Las unidades cuentan con uno o más de las certificaciones como FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, alcance, Kosher y Halal

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Violeta de genciana, fabricantes de cloruro de metilrosanilina

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Violeta de genciana MSDS

Cloruro de metilrosanilina violeta de genciana

Fórmula molecular: C25H30ClN3
Peso molecular: 407.98
CAS no.: 548-62-9
Número de la EC EINECS: 208-953-6
Sinónimos: Violeta básica 3 (C.I. 42555), cloruro de N-{4-{Bis-[4-(diethylamino)-phenyl]-methylene}-2,5-cyclohexadien-1-ylidene}-N-methylmethanaminium, cristal violeta, cloruro de Hexamethylpararosaniline, hexametílica violeta, violeta de metilo.
Methanaminium, N-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-Nmethyl-,chloride.
[Cloruro de 4-[Bis[p-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]dimethylammonium.

Especificaciones de violeta de genciana o cloruro de metilrosanilina:

Violeta de genciana contiene no menos que 96.0 por ciento y no más de 100.5% de violeta de genciana (C25H30ClN3), calculado sobre la base anhidra.

Pureza cromatográfica: 96-101%
Agua
: No más de 7,5%.
Residuo en la ignición: no más de 1,5%.
Sustancias insolubles en alcohol, no más de 1,0% de restos de residuo insoluble.
Arsénico: el límite es 0.001%.
Plomo— el límite es de 0.003%.
Zinc— no más de 0,05%.

Violeta de genciana USP

Violeta de genciana USP
C25H30ClN3 407.98
Methanaminium, N-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-Nmethyl-,chloride.
Violeta C. I. Basic 3.
[4-[Bis[p-(dimethylamino)phenyl]methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]dimethylammonium cloruro [548-62-9].

Violeta de genciana contiene no menos que 96.0 por ciento y no más de 100.5% de violeta de genciana (C25H30ClN3), calculado sobre la base anhidra.

Identificación:
R: espolvorear alrededor de 1 mg en 1 mL de ácido sulfúrico: se disuelve en el ácido con un color rojo naranja o marrón. Cuando esta solución se diluye con precaución con el agua, el color cambia a marrón, luego a verde y finalmente al azul.
B: disolver aproximadamente 20 mg en 10 mL de agua y añadir 5 gotas de ácido clorhídrico. Añadir 5 mL de esta solución ácido tánico TS gota sabio: se forma un precipitado azul profundo.
C: al resto de la solución preparada para la prueba de identificación B añadir aproximadamente 500 mg de zinc en polvo y calentar la mezcla: engrasa rápido ocurre. Coloque una gota de la solución decolorada adyacente a una gota de hidróxido de amonio 6 N en un papel de filtro: se produce un color azul en la zona de contacto.
Agua: no más de 7,5%.
Residuo en la ignición: no más de 1,5%.
Sustancias insolubles en alcohol— hervir 1.0G, exactamente pesado, con 50 mL de alcohol en un condensador de reflujo por 15 minutos, filtro a través de un crisol filtrante asfaltado, lavan el residuo en el filtro con alcohol caliente hasta que el último lavado no color violeta y seque el crisol en 105 durante 1 hora: no más de 1,0% de restos de residuo insoluble.
Arsénico: el límite es 0.001%.
Plomo— el límite es de 0.003%.
Zinc:
Solución estándar de zinc — transferencia aproximadamente 1 g de zinc, pesándola con precisión, a un matraz aforado de 1000 mL, añadir 50 mL de ácido nítrico y mezclar para disolver. Diluir con agua hasta el volumen y mezclar.
Preparación estándar, diluir la solución madre estándar de Zinc con agua para obtener una preparación estándar que contiene 0.50 Ag de zinc por mL.
Preparación de la prueba — pesan exactamente 0.50 g de violeta de genciana en un crisol asfaltada adecuado. Colocar en un aparato de la incineración de plasma de baja temperatura y ceniza hasta que se logre un peso constante. Pipetear 10 mL de ácido nítrico de 6 N en el crisol y el calor para disolver la ceniza. Transferir la solución a un matraz aforado de 500 mL, diluir con agua al volumen y mezclar. Preparar un reactivo en blanco.
Procedimiento — Concomitante determinar la absorbancia de la preparación estándar, la preparación de la prueba y el reactivo en blanco en la línea de emisión de cinc en 213,9 nm, con un espectrofotómetro de absorción atómica conveniente (véase espectrofotometría y dispersión de luz 851) equipado con una lámpara de zinc y una llama de air–acetylene, utilizando el agua como el blanco. La absorbancia de la preparación de la prueba, corregida para el reactivo en blanco, no es mayor que la absorbancia de la preparación estándar, igualmente corregida (0,05%).
Pureza cromatográfica, disolver 10 mg en 10 mL de metanol para obtener la solución de la prueba. Transferencia 1,0 mL de la solución a un matraz aforado de 100 mL, diluir con metanol al volumen y mezcla (diluido solución de ensayo). Aplicar 5 de la solución problema y la solución de ensayo diluido a una placa cromatografía de capa fina adecuada (ver cromatografía 621) recubierto con una capa de 0.25 mm de gel de silicona cromatográfico octadecylsilanized. Permite las manchas a seco y desarrollar el cromatograma en una cámara cromatográfica adecuada con un sistema de solventes que consiste en la capa superior separada de una mezcla well-shaken de agua, alcohol butílico y de ácido acético glacial (100:80:20), hasta el frente del solvente se ha movido sobre tres cuartas partes de la longitud de la placa. Retire la placa de la cámara, permite el solvente se evapore y localizar visualmente las manchas en la placa: la solución de ensayo exhibe un lugar principal y no más de un lugar secundario que, si está presente en el cromatograma de la solución, no es más intenso que el punto principal de la solución de ensayo diluido (1.0%).
Ensayo — Transferir aproximadamente 400 mg de violeta de genciana, pesadas con precisión, a un erlenmeyer de 300 mL, añadir 25 mL de agua y 10 mL de ácido clorhídrico, desplazar el aire en el frasco con dióxido de carbono y pasar una corriente de dióxido de carbono a través del matraz durante el ensayo. Añadir 50.0 mL de tricloruro de titanio 0,1 N VS, calor a ebullición y hervir suavemente durante 10 minutos, el líquido se arremolinan en ocasiones. Enfriar la solución, añadir 5 mL de solución de tiocianato de amonio (1/10) y valorar con 0,1 N sulfato de amonio férrico VS hasta que se produce un color rojo pálido. Realizar una determinación en blanco (Ver valoraciones residuales 541). Cada mL de tricloruro de titanio de 0.1 N equivale a 20.40 mg de C25H30ClN3.

También se llama violeta de genciana violeta cristal o básica violeta #3, cloruro de metilrosanilina que es el nombre en BP, pH.d Eur. y cloruro de hexametílica-p-rosanilina.

Nombre de IUPAC es 4-[(4-dimethylaminophenyl)-fenil-metil]-N, N-dimetil-anilina

Violeta de genciana USP NF cloruro de metilrosanilina BP violeta cristal fabricantes:

Anmol Chemicals
S-8, MANSIÓN SARIFA, SEGUNDO FLANCO ROAD, CHINCHBUNDER, MUMBAI 400009, INDIA
TEL: (OFICINA) 91-22-23770100, 23726950, 23774610, 23723564. FAX: 91-22-23728264

correo electrónico: anmolc@mtnl.net.in

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Exportaciones a Estados Unidos, Canadá, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Tanzania, Kenia, Nigeria, Egipto, Uganda, Turquía, México, Brasil, Chile, Argentina, Dubai, Europa Holanda, Italia, España, Alemania, Portugal, Francia, etc.

Derechos de autor y descargo de responsabilidad generalmente es aplicable. 4 January, 2016

Violeta de genciana (No del CAS, 548-62-9, 603-47-4)
Violeta básica 3 (C.I. 42555), cloruro de metilrosanilina, cloruro de N-{4-{Bis-[4-(diethylamino)-phenyl]-methylene}-2,5-cyclohexadien-1-ylidene}-N-methylmethanaminium, C.I. 42555, cristal violeta, violeta de genciana (C.I. 42555), cloruro de Hexamethylpararosaniline, hexametílica violeta, violeta de metilo